1. Presentación
2. Objetivos
3. Membrana celular
4. Potencial de piel o potencial de acción
5. Anexos
6. Conclusiones
7. Bibliografía

PRESENTACIÓN

La finalidad de este trabajo es dar explicaciones a los transportes y potenciales de piel generados tanto en reposo como durante la acción por las células nerviosas y musculares.

Donde tratamos de explicar lo sencillo que es la fisiología de las piels celulares. Las piels de casi todas las células del organismo hay potenciales eléctricos. Algunas células como las nerviosas y musculares son excitables, es difícil capaces de generar impulsos electroquímicos rápidamente cambiantes en sus piels. Casi en todos lo casos estos impulsos se saben utilizar para transmitir señales a lo largo de las piels nerviosas o musculares.

Observando las diferencias de los líquidos extracelulares y así mismo intracelulares que son extremadamente importantes para la vida de la célula. (En consecuencia para la existencia de la vida de los seres, en general para la vida del hombre).

En estas paginas se tratara de explicar Las composiciones de los líquidos intra y extra celular en el hombre, contiene en su conformación de sodio y potasio;

El líquido extracelular contiene una gran cantidad de Na, pero solo una pequeña cantidad de K. asimismo contiene una gran cantidad de cloruro. Y en el líquido intracelular ocurre lo contrario, pero las concentraciones de de fosfatos y proteínas son considerablemente mayores.

OBJETIVOS

• Explicar el transporte de sustancias a través de la piel celular.
• Describir el proceso por el cual se lleva acabo el transporte de sustancias a través de la piel plasmática.
• Explicar la diferencia básica entre el transporte activo y pasivo; activo primario y secundario.
• Describir los conceptos de unítransportadores, contransportadores y contratransportadores.
• Describir los factores que mantienen el potencial de piel en reposo.
• Dar la secuencia y explicar la secuencia de fenómenos que implican la generación de un potencial de acción nervioso.

TEMA I

MEMBRANA sin hilos

Es una estructura delgada y elástica, mide entre 7,5 y 10 nanómetros de grosor. Es una barrera semipermeable y selectiva para las moléculas que ingresan o salen de la célula. Está formado por proteínas, lípidos y glúcidos. La composición aproximada de estos compuestos en la piel es de: 55% de proteínas, 25% de fosfolípidos, 13% de colesterol, 4% de otros lípidos y 3% de hidratos de carbono.

1. BARRERA LIPÍDICA.

Está conformada por una bicapa lipídica, a lo largo de esta lámina se intercambian grandes moléculas de proteínas moleculares. La estructura de esta bicapa lipídica son moléculas de Fosfolípidos. Una parte de cada una de las moléculas de fosfolípidos es hidrosoluble o hidrofílica, mientras que la otra porción es soluble en grasas o hidrofóbica.

1. Porción Hidrofóbica:

Esta compuesta por ácidos grasos (lípidos). Son repelidas por el agua, pero se atraen mutuamente entre sí, por lo que tienen una tendencia natural a alinearse unas al lado de otras en el centro de la piel.

1. Porción Hidrofílica:

Es la porción fosfato de los fosfolípidos y cubren las dos superficies en contacto con el agua circundante.

La bicapa lipídica de la piel es una barrera fundamental impermeable a las sustancias habitualmente hidrosolubles como los iones, la glucosa y la urea; por otro lado, las sustancias solubles en grasa, como el oxígeno, el dióxido de carbono y el alcohol, saben atravesar la piel con facilidad.

1. Existen 2 tipos de proteínas: las proteínas integrales y las periféricas, muchas de las cuales son glucoproteínas.

   1. Proporcionan canales estructurales (poros) a través de los cuales saben difundir las sustancias hidrosolubles, en especial los iones, entre los líquidos extracelular e

      intracelular. Estos canales proteicos tienen además propiedades selectivas que determinan la difusión preferente de unas sustancias sobre otras.

      Otras proteínas integrales actúan como proteínas transportadoras para llevar sustancias en sentido opuesto a su sentido natural de difusión, lo cual se denomina "transporte activo". Otras actúan como enzimas.

   2. Proteínas Integrales:
   3. Proteínas Periféricas:

   Estas proteínas se encuentran siempre o casi siempre en la cara en la cara interna de la piel y habitualmente están ancladas a una de las proteínas integrales. Estas proteínas periféricas funcionan casi exclusivamente como enzimas o como otro tipo de reguladores de la función intracelular.

2. PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA sin hilos.
3. HIDRATOS DE CARBONO: EL "GLUCOCÁLIZ" sin hilos.

Los hidratos de carbono de la piel se encuentran casi invariablemente combinados con proteínas y lípidos en forma de glucoproteínas y glucolípidos. De hecho, la mayoría de proteínas integrales son glucoproteínas y aproximadamente una décima parte de los lípidos de piel son glucolípidos.

Las porciones "gluco" de dichas moléculas sobresalen prácticamente siempre hacia el exterior de la célula, quedando suspendidas por fuera de la superficie celular. Otros muchos compuestos hidrocarbonados denominados proteoglicanos, los cuales son principalmente sustancias hidrocarbonadas unidas por pequeños núcleos proteicos, también se encuentran débilmente anclados a la superficie externa de la célula.

Así pues, a lo largo de la superficie externa de la célula suele haber un revestimiento flotante de hidratos de carbono denominado glucocáliz.

Las moléculas de hidratos de carbono acopladas a la superficie externa de la célula desempeñan diversas funciones importantes:

• Están baladas negativamente, lo cual proporciona a la mayoría de las células una bala global negativa en su superficie que repele otros objetos con bala negativa.
• El glucocáliz de algunas células se ancla al glucocáliz de otras, uniendo a estas entre sí.
• Muchos de los hidratos de carbono actúan como receptores de sustancias para captar hormonas como la insulina y de este urbanidad activar las proteínas internas, las cuales a continuación activan una cascada de enzimas intracelulares.
• Participan en reacciones inmunitarias.

TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA sin hilos

La célula necesita expulsar de su anímico los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes del líquido extracelular, gracias a la capacidad de la piel celular que permite el paso o salida de manera selectiva de algunas sustancias. Las vías de transporte a través de la piel celular y los mecanismos básicos de transporte son:

1. La difusión es la forma por la que las sustancias atraviesan la bicapa lipídica debido al movimiento continuo de las moléculas a lo largo de los líquidos o también en gases. El transporte pasivo no necesita de gas por parte de la célula, para mejorar el intercambio de materiales a través de la piel celular. Existen dos tipos de difusión a través de la piel celular que son:

   1.1 Difusión Simple.

   Es el movimiento cinético de moléculas o iones a través de la piel sin necesidad de fijación con proteínas portadoras de la bicapa lipídica. Este tipo de transporte se puede realizar a través de mecanismos fisicoquímicos como la ósmosis, la diálisis y a través de canales o conductos que puede regirse por la permeabilidad selectiva de los diferentes conductos proteínicos y de los mecanismo de compuerta de los conductos proteínicos.

   1.2 Difusión Facilitada.

   También se llama difusión mediada por portador, porque la sustancia transportada de esta manera no suele poder atravesar la piel sin una proteína portadora específica que le ayude. Se diferencia de la difusión simple a través de conductos en que mientras que la magnitud de difusión de la difusión simple se incrementa de manera proporcional con la concentración de la sustancia que se difunde, en la difusión facilitada la magnitud de difusión se aproxima a un máximo, al aumentar la concentración de la sustancia.

2. TRANSPORTE PASIVO O DIFUSIÓN:

   La ósmosis es el pasaje de líquido (agua) de un lugar de menor concentración de soluto a otra de mayor concentración de soluto, a fin de mantener la hemostasis o equilibrio.

   La sustancia más abundante con diferencia que se difunde a través de la piel celular es el agua. Es preciso recordar que a través de la piel del eritrocito se difunde ordinariamente por segundo en ambos sentidos una cantidad de agua equivalente a unas 100 veces el volumen de la propia célula. Aun así, normalmente, la cantidad que se difunde en ambas direcciones está tan exactamente equilibrada que no se produce el mínimo movimiento neto de agua. Por tanto, el volumen de la célula permanece constante. Sin embargo, en ciertas condiciones, se puede desarrollar una diferencia de concentración para el agua a través de una piel, al igual que se saben producir diferencias de concentraciones para otras sustancias. Cuando ocurre esto, se produce un movimiento neto de agua a través de la piel celular , lo cual hace que la célula se hinche o se contraiga, dependiendo de la dirección del movimiento neto. Este proceso de movimiento neto de agua causado por una diferencia de concentración de la misma se denomina ósmosis.

   Presión Osmótica.

   Es la fuerza que contrarresta el pasaje de agua de un lugar de menor concentración a otro de mayor concentración en solutos.

3. ÓSMOSIS.
4. TRANSPORTE ACTIVO.

Es el transporte en el que el desplazamiento de moléculas a través de la piel celular se realiza en dirección ascendente o en contra de un gradiente de concentración o contra un gradiente eléctrico de presión (gradiente electroquímico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de gas procedente del ATP. Las proteínas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que saben escindir el ATP para formar ADP o AMP con liberación de gas de los enlaces fosfato de alta gas.

2.1 Transporte Activo Primario o Contratransporte (Antiport): "Bomba de Sodio y Potasio"

Se encuentra en todas las células del organismo, enbalada de cambiar iones sodio hacia el exterior de las células y al mismo tiempo bombea iones de potasio desde el exterior hacia el anímico, lo que produce una diferencia de concentración de sodio y potasio a través de la piel celular que genera un potencial eléctrico negativo dentro de las células, muy importante en el impulso nervioso.

Las concentraciones de los iones sodio (Na+) y potasio (K+) deben ser de: el sodio debe ser mayormente extracelular y el potasio debe ser mayormente intracelular, en condiciones normales y durante el periodo de reposo. Como ambos iones tienen bala positiva, le dan una bala al ambiente donde se encuentran; pero en realidad, el espacio extracelular tiene bala positiva, debido a la positividad del Na+, pero el espacio intracelular, tiene bala negativa debido a que hay mayor Na+ extracelular que K+ intracelular aunque este también sea positivo. Es decir, hay mas positividad afuera de la célula; además, las proteínas intracelulares tienen bala negativa, lo cual hace que intracelularmente haya una positividad menor que la extracelular, a tal grado que el espacio intracelular se considere negativo.

Por cada dos iones K+ que entran, salen tres Na+. Esto le devuelve su estado mayormente positivo al espacio extracelular. Estas balas intra y extracelulares le dan a la piel una polaridad, positiva en su cara extracelular y negativa en su cara intracelular

 

2. Transporte Activo Secundario o Cotransporte (Simport):

Es el transporte de sustancias muy concentradas en el anímico celular como los aminoácidos y la glucosa, cuya gas requerida para el transporte deriva del gradiente de concentración de los iones sodio de la piel celular.

Bomba de Calcio: Es una proteína de la piel celular de todas las células eucariotas. Su función consiste en cambiar calcio iónico (Ca2+) hacia el exterior de la célula, gracias a la gas proporcionada por la hidrólisis de ATP, con la finalidad de mantener la se inclina concentración de Ca2+ en el citoplasma que es unas diez mil veces menos que en el medio externo, necesaria para el normal funcionamiento celular. Se sabe que las variaciones en la concentración intracelular del Ca2+ se producen como respuesta a diversos estímulos y están involucradas en procesos como la contracción muscular, la expresión genética, la diferenciación celular, la secreción y varias funciones de las neuronas. Dada la variedad de procesos metabólicos regulados por el Ca2+, un aumento de la concentración de Ca2+ en el citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal de los mismos. Si el aumento de la concentración de Ca2+ en la fase acuosa del citoplasma se aproxima a un décimo de la del medio externo, el trastorno metabólico producido conduce a la muerte celular.

TEMA II

POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIÓN

1.- POTENCIALES DE MEMBRANA

Normalmente hay potenciales eléctricos a través de las piels en todas las células. De las cuales:

• Las células nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES
• Es decir, son capaces de autogenerar impulsos electroquímicos
• En sus piels, y en muchos casos, de transmitir señales a
• Lo largo de las mismas.

1.1.-POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIÓN

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > balas + intracel = pero, luego la difusion se frena por esas balas (+) = POTENCIAL DE NERNST

1.2.-CONCEPTOS

Cuando el potencial de piel es generado por la por difusión de diferentes iones (por diferente permeabilidad a la piel)

Depende de:

* polaridad de la bala eléctrica de cada ión.

* permeabilidad de la piel para cada ión.

* [ ] de cada uno de los iones en el int-ext celular.

Esos iones son:

Na+ K+ Cl-

= desarrollan potenciales de piel en piels de células neuronales, musculares y nervios de conducción.

= el gradiente de [ ] de cada uno a través de la piel determina el VOLTAJE del potencial de piel

La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conducción del impulso nervioso. Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de

permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIÓN DE LA SEÑAL A LOS NERVIOS.

Potencial de reposo en la piel de la célula nerviosa

• De reposo: cuando no están transmitiendo señales = - 90 Mv
• Es producido por:

• DIFUSIÓN PASIVA DEL K: a través de un canal proteico = - 94 Mv
• DIFUSIÓN PASIVA DEL Na: a través de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K = + 61 Mv

La combinación de ambos genera un POTENCIAL NETO de – 86 Mv. Donde la bomba de sodio y potasio es:

BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv

2.-El potencial de acción

• Permite transmitir señales nerviosas en las células nerviosas que Son cambios rápidos del potencial de piel = y que se desplaza a lo largo de la filamento nerviosa.

• ETAPAS:

• REPOSO: la piel está POLARIZADA con – 90 MV
• DESPOLARIZACIÓN: > permeab Na - entra Na a la cel - se positiviza el anímico de la celula (porque el potencial de piel disminuye a -50-70 Mv y se abren canales de Na por VOLTAJE)
• REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext = se negativiza el anímico celular nuevamente.

2.1.-Inicio del potencial de accion

• Cualquier acontecimiento que aumente RÁPIDAMENTE el potencial
• De piel y sobrepase el UMBRAL alrededor de los – 65 Mv
• Provocará que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma PROGRESIVA y RECLUTANTE.

2.2.-Propagación del potencial de acción

Es decir, un potencial de acción de un SEGMENTO EXCITABLE de la piel puede excitar segmentos adyacentes = la PROPAGACIÓN DE LA DESPOLARIZACIÓN a lo largo de :

* la filamento nerviosa = impulso nervioso = POT ACC ( >1 para que la filamento muscular = impulso muscular = UMBRAL se de la propagacion) como un "FACTOR DE SEGURIDAD"

2.3.-Potencial de acción en meseta

• A: DESPOLARIZACIÓN. por canales rápidos de Na abiertos por volt.
• B: MESETA. Prolongación del Tiempo de despolarización = T de contracción muscular cardiaca. Es por canales lentos de Ca por voltaje
• C: REPOLARIZACIÓN. Por entrada de K (abertura de canales de K) y termina entrada de Na (se cierran los canales)

3.-La ritmicidad de ciertos tejidos excitables

En base a la alta permeabilidad a los Na (y Tb. CA) para permitir la DESPOLARIZACIÓN AUTOMÁTICA.

El potencial de piel en reposo es de – 60 a – 70 Mv

Estas desbalas repetitivas se dan en neuronas, músculo liso y cardiaco. En donde se manifiestan como ritmo cardiaco, peristalsis y ritmo respiratorio. Tb hay una HIPERPOLARIZACIÓN al final del potencial de acción, debido a canales de K = una excesiva permeabilidad al K y eso retrasa. La siguiente despolarización.

4.-El fenómeno de excitación

Cualquier fenómeno que aumente la permeabilidad al Na producirá la apertura de los canales de Na automáticamente.

Pueden ser:

• fenómenos físicos
• fenómenos químicos
• fenómenos eléctricos

y Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la excitabilidad (hipercalcemia, hipocalemia, procaína, Tetracína, por disminución de activación de canales de Na)

1. Aquí se describe la llamada Teoría de Singer y Nicolson (1972) o Teoría del mosaico fluido.

   La piel está formada por una bicapa lipídica, por proteínas periféricas en la parte interna y externa y por proteínas integrales que atraviesan de punta a punta la piel, son los llamados canales por donde pasan los iones. Esos canales saben estar en estados diferentes, abiertos o cerrados.

   Se ha medido la composición que tiene el líquido extracelular e intracelular y se ha averiguado que es diferente.

2. CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIÓN
3. BASES IÓNICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO

CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES

IONES	INTRAsin hilos	EXTRAsin hilos
Na +	14 mM	142 mM
K -	140 mM	4 mM
Cl -	4 mM	120 mM
HCO 3 - (bicarbonato)	10 mM	25 mM
H + (hidrogeniones)	100 mM	40 mM
Mg 2 +	30 mM	15 mM
Ca 2 +	1 mM	18 mM

 

Cuando una célula está en reposo (no estimulada ni excitada) los canales de potasio están abiertos, el potasio tenderá a salir hacia el exterior (iones de K), son balas positivas por tanto el anímico celular será negativo respecto al exterior celular

POTENCIAL DE REPOSO. BASES IÓNICAS

 

Todas las células tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una diferencia iónica dentro y fuera de la célula, pero no todas tienen capacidad de desarrollar potenciales de acción.

Las células excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy estable (entre -60 y -100 mV). En las células no excitables, el potencial de reposo es menos estable, saben haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV), está más despolarizado.

También se puede medir mediante la Ecuación de Goldman

Ecuación de Nernst. Ecuación de Golman reducida a un solo ión.

R = Constante general de los gases

T = Temperatura es grados kelvin

Z = valencia

F = constante de FaradaE = poder de equilibrio (calculado el potencial de Nerst es más aproximado el reposo de esa célula).

El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros iones.

La contracción sincronizada de todas las células que están acopladas eléctricamente constituyendo el tejido cardíaco, genera la contracción sincrónica de cada una de las cámaras del corazón.

La contracción de cada célula está asociada a un potencial de acción.

Hay que tener en cuenta:

• Colocar un electrodo en el anímico de la célula y otro en el exterior
• El potencial de reposo siempre es negativo. – 80 mv.
• El anímico celular siempre es negativo
• La permeabilidad más importante durante el potencial de reposo en la de potasio
• También participan pero con muchísima menor permeabilidad otros iones como el sodio,
• También participan la bomba sodiopotásica electrogénica, intercambia iones,

3 moléculas de Na, por 2 moléculas de K, por cada molécula de ATP hidrolizada. De esta manera ese poquito sodio que se había perdido es devuelto al anímico de la célula.

1. CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIÓN BASES IÓNICAS

Todas las células poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de acción. Las células excitables que generan potenciales de acción son:

• Neuronas. Células nerviosas
• Células musculares. Músculo liso (vísceras internas, útero, uréteres e intestino), músculo estriado (músculo esquelético y del corazón)
• Célelas sensoriales. Preceptores de la vista y del oído
• Células secretoras. Glándulas salivares, parotida
• Células relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipófisis, islote de Langerhans (insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de acción. Las células las podemos estimular de forma:

• Mecánica. Punzón
• Química. Con un neurotransmisor
• Eléctrica. Es la más parecida a la fisiología y mide exactamente la intensidad del estímulo que estamos aplicando a esa célula.

El potencial de acción de la filamento nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la filamento muscular esquelética también son excitables, es similar al potencial reacción pero tienen mayor amplitud 5 msg.

El potencial de acción en la filamento muscular cardiaca tiene características distintas, posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de acción se caracteriza porque existe una inversión de la polaridad, el anímico celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de acción pasa por ahí. El potencial de acción no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido.

1. PROPAGACIÓN DEL POTENCIAL DE ACCIÓN:

LEY DEL TODO O NADA

El potencial de acción responde a la ley de todo o nada, el potencial para que tenga lugar necesita de un estímulo liminal que llegue al punto crítico de dispara de esa célula.

1. Despolarización lenta. -70 mv hasta -55 mv
2. Despolarización rápida. - 55 mV hasta +35 mV.
3. Repolarización rápida. + 35 mv 2/3 del descenso
4. Repolarización lenta (hasta - 70 mV)
5. Hiperpolarización. -70 mV hasta - 75 mV.

El potencial de acción se produce o no siendo igual. No se produce si el estímulo no alcanza el punto crítico de la célula, y si se supera si que hay potencial. La ley se cumple para filamentos aisladas, para una filamento única, pero no se cumple cuando existen múltiples filamentos nerviosas (axones)

E. BASES IÓNICAS

En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las corrientes iónicas que suceden durante el potencial de acción.

Las raices iónicas son:

• Permeabilidad al sodio y al potasio
• Despolarización al sodio y al potasio
• Repolarización al sodio y al potasio

Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el potencial de acción. Durante la despolarización y repolarización midieron la conductancia.

El potencial de acción en su fase de despolarización existe un aumento de la permeabilidad del Na (hay más Na fuera por eso entra), es básicamente en la neurona, filamento muscular. En el caso de la producción de insulina aumentará la permeabilidad del calcio.

La repolarización es debida a un aumento del pk, siempre debido a la conductancia al K (salida del K). Además saben aparecer otros iones que estudian morfologías un poco distintas.

El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la ecuación de Golman, para la medida exacta lo mejor es el registro intracelular.

La bomba sodiopotásica electrogénica también participa porque tiene la capacidad de devolver a su sitio los iones

1. CONDUCCIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO O ASPECTOS ESPECILAES DE TRAMSMISIÓN DE SEÑALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOS.

• PERÍODOS REFRACTARIOS

Supone una situación de inescitabilidad de la piel cuando una célula acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de acción, el potencial de acción inmediatamente no puede generar otro.

• Absoluto: período de tiempo inmediatamente después de un potencial de acción en donde no hay respuesta independientemente de la intensidad del estímulo que se le aplique.
• Relativo: período de tiempo después del período absoluto en donde si que hay respuesta pero sólo si se le aplica una intensidad de estímulo por encima del umbral de excitación de la célula

• TEORÍA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O FUENTE

Por el hecho de existir balas positivas al lado de negativas se generan unas corrientes locales que van desde el positivo al negativo, esa corriente va a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede volver hacia atrás porque está el período refractario absoluto.

Existen dos tipos de células nerviosas:

• Neuronas mielínicas
• Neuronas no mielínicas.

La conducción del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas. La conducción nerviosa en las filamentos mielínicas es una transmisión rápida, por término medio tienen unas 20 um de diámetro con una velocidad de conducción de unos 100 m/sg.

El potencial de acción es enviado mediante la Teoría saltatoria, lo que hace esa despolarización es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo.

La transmisión sin mielina es lenta por término medio de 0,5 um de diámetro y la velocidad de conducción de alrededor de 0,5 m/sg, la transmisión se va produciendo en toda la zona de axón.

La transmisión del impulso nervioso saltatorio de las células con melina es más económica energéticamente para el organismo. Una molécula de ATP intercambia 3 de Na y 2 de K.

La velocidad de conducción se mide conociendo 2 parámetros.

• La distancia entre el estimulador y el registrador

Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del potencial de acción).

Factores que condicionan la velocidad de conducción

• El diámetro de la filamento. A mayor diámetro, mayor velocidad de conducción. Existe una relación entre el incremento del diámetro y en incremento de la velocidad de conducción.
• La temperatura. La velocidad de conducción se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5ºC hasta 40ºC, a partir de los 40ºC se estabiliza.

Si se superan los 45ºC hay un bloqueo de la conducción nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40ºC se debe se inclinar porque podría causar daños irreversibles en el sistema nervioso.

• La edad de la filamento. La velocidad de la filamento es mayor en función de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad.

ANEXOS

1.-IONES DEL POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra los iones más importantes involucrados en el potencial de reposo celular. Se observa alta concentración de sodio (150 mM ) y se inclina de potasio (4 mM potasio) en el extracelular. En el intracelular la situación es inversa]

2.- POTENCIAL DE REPOSO

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de piel de una célula]

3.- CANALES IÓNICOS DEL AXÓN

[Esquema de los canales iónicos presentes en el axón]

[Registro de las corrientes producidas por el flujo de iones en un canal único activado por acetilcolina]

5.- GENERACIÓN DE UN POTENCIAL DE ACCIÓN EN UN AXÓN

[El esquema muestra los canales iónicos involucrados en la generación de un potencial de acción en un axón. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al anímico de la célula y esta se despolariza]

6.- PROPAGACIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO

[Esquema que muestra la propagación del impulso nervioso en el axón. Se indica además la dirección en que viaja el impulso dentro del axón]

7.- DEPOLARIZACIÓN Y REPOLARIZACIÓN DEL AXÓN

[Se compara la propagación del potencial de acción en una filamento sin mielina (a) y una filamento mielinizada (b). Se conoce como conducción saltatoria al hecho que el potencial de acción ocurre en las zonas no cubiertas con mielina o nodos de Ranvier]

CONCLUSIONES

• Que la vida depende de potenciales eléctricos producidos por las células.
• El transporte a través de la piel es muy importante para la vida de las células.
• La piel tiene una propiedad de ser anfipatica lo cual es muy importante para el equilibrio de las sustancias en nuestro organismo

BIBLIOGRAFÍA

• http://www.uc.cl/sw_educ/biologia/bio100/html/portadaMIval5.2.4.5.html
• Fisiología humana medica , Arthur c. Guyton , MD,
• MC Graw – interamericana. México – 2001. 10ava edición.
• Fisiología humana medica , Arthur c. Guyton , MD,
• MC Graw – interamericana. México – 2001. 5ta edición.
• Principios de anatomía y fisiología, gerard j.tortora –Sandra Reynolds Grabowski.
• Oxford university press – México d.f -2001.
• Biología"vida en la tierra",Teresa audesirk – Gerald audesirk, prentice hall, MEXICO-1997

 

Aranibar Regalado Nelson

arnm002[arroba]hotmail.com

Sigueñas Rosales Fabiola

HUARAZ – ANCASH